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首页 临床进展 自身免疫性胃炎的优化诊断模型验证与评估

【ChiCTR2400092601】自身免疫性胃炎的优化诊断模型验证与评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092601

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

自身免疫性胃炎

试验通俗题目

自身免疫性胃炎的优化诊断模型验证与评估

试验专业题目

自身免疫性胃炎的优化诊断模型验证与评估

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

主要目标：探究AIG患者的血清学、内镜下表现及病理学表现特点，明确AIG的诊断相关风险因素并进行聚类分析，优化AIG的优化模型。 次要目标：对现有AIG诊断标准进行真实性及可靠性进行评估，通过聚类分析将患者分为不同亚组，评估已有模型及优化模型的应用价值。

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

2024北京医院临床研究“启航”专项

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-20

试验终止时间

2026-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）符合慢性胃炎的内镜诊断标准（2022 上海 中国慢性胃炎诊治指南）的患者； （2）患者同意且能配合检查和其他所有研究要求； （3）同意签署知情同意书。；

排除标准

（1）依从性较差且不能规律就诊的患者； （2）伴随严重并发症的患者； （3）伴其他重要脏器损伤的严重的基础疾病患者； （4）研究者认为不能入组的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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