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首页 临床进展 该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传文件，知情同意书模板。佛波酯对血液系统疾病患者化疗后骨髓抑制期的临床疗效探索

【ChiCTR2100050523】该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传文件，知情同意书模板。佛波酯对血液系统疾病患者化疗后骨髓抑制期的临床疗效探索

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基本信息
登记号

ChiCTR2100050523

试验状态

正在进行

药物名称

佛波酯

药物类型

/

规范名称

佛波酯

首次公示信息日的期

2021-08-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

血液系统疾病

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传文件，知情同意书模板。佛波酯对血液系统疾病患者化疗后骨髓抑制期的临床疗效探索

试验专业题目

佛波酯对血液系统疾病患者化疗后骨髓抑制期的临床疗效探索

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：探索佛波酯即12-氧-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯用于血液系统疾病患者化疗后，缩短骨髓抑制期，即降低化疗药物对骨髓损伤，提高患者抗感染能力。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅲ期

随机化

研究者使用随机数字表编码受试者

盲法

Not stated

试验项目经费来源

白求恩 医学科学研究基金项目

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-01

试验终止时间

2021-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.血液系统疾病患者化疗后； 2.年龄：10岁～65岁； 3.肝功能：总蛋白>60g/L，其中白蛋白>40g/L； 4.肾功能：BUN 3.2～6.1mmol/L，全血肌酐88.4-176.8μmol/L,血清肌酐：男性53～106μmol/L，女性44～97μmol/L。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河南省焦作市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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