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【ChiCTR2400082120】双血管介入治疗肺空洞性病变大咯血的前瞻性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400082120

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

空洞性肺疾病（包括结核、肺癌、支气管扩张等）导致的大咯血

试验通俗题目

双血管介入治疗肺空洞性病变大咯血的前瞻性研究

试验专业题目

双血管介入治疗肺空洞性病变大咯血的前瞻性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

评估双血管介入支气管动脉栓塞术及肺动脉探查术（或栓塞术）对空洞性病灶（伴或不办曲霉球）的治疗结局

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

四川省卫生健康委员会科技项目（23LCYJ010）

试验范围

/

目标入组人数

23

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-01

试验终止时间

2025-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合大咯血诊断标准，即每日咯血量超过400ml或单次咯血量超过100ml。 2．胸部CT提示肺部有空洞性病灶。 3．年龄大于18岁。4. 签署手术同意书：双血管介入手术（支气管动脉栓塞术+肺动脉探查栓塞术）或只接受支气管动脉栓塞术；5. 无手术禁忌症。；

排除标准

1. 患者有严重血液系统疾病。 2 患者有外科手术指征。 3 患者不能平躺。 4 患者造影剂过敏。 5 其他不适合血管介入手术情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

乐山市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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