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【ChiCTR-IPR-15006003】补充钾对噻嗪类利尿剂损害糖和尿酸代谢的影响

基本信息
登记号

ChiCTR-IPR-15006003

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2015-03-01

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

高血压

试验通俗题目

补充钾对噻嗪类利尿剂损害糖和尿酸代谢的影响

试验专业题目

补充钾对噻嗪类利尿剂损害糖和尿酸代谢的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200433

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨补充钾能否预防嗪类利尿剂诱发的糖和尿酸代谢异常。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机数字表

盲法

/

试验项目经费来源

院管课题经费

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-03-01

试验终止时间

2016-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

(1)轻、中度高血压病患者,坐位收缩压140-179 mmHg,舒张压90-109 mmHg (2)年龄30-60岁,性别不限 (3)未曾接受抗高血压药物治疗和3个月内的其他药物治疗 (4)受试者知情,自愿签署知情同意书者;

排除标准

(1)继发性高血压、糖尿病史、痛风史 (2)冠心病、心肌病、心脏瓣膜病、心功能II级或以上者 (3)脑出血或脑梗塞史 (4)严重肝或肾脏疾病( 谷丙转氨酶、谷草转氨酶>正常值的2倍 ;肌酐> 133umol/L ),迁延性慢性肝炎病史 (5)妊娠、哺乳期或长期服用避孕药 (6)过敏体质或对研究药物过敏者 (7)研究者认为不宜参加临床研究者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海第二军医大学长海医院心内科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200433

联系人通讯地址
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