CTR20191394
进行中（招募完成）
注射用卡那奴单抗
治疗用生物制品
注射用卡那奴单抗
2019-07-31
企业选择不公示
与帕博利珠单抗+含铂双药化疗联合，一线治疗局部晚期或转移性非鳞状及鳞状非小细胞肺癌
ACZ885联合帕博利珠单抗及化疗一线治疗晚期肺癌的III期研究
帕博利珠单抗+含铂化疗，联合或不联合ACZ885一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、III期研究
100026
在局部晚期或转移性非小细胞肺癌的受试者中评估在4个周期的ACZ885 vs. 安慰剂联合帕博利珠单抗及以含铂化疗之后，在总疗效达到疾病稳定或更佳结果的受试者中继续给予维持治疗的疗效和安全性。在随机、对照部分之前将有一个安全性导入部分，其中将确认使用ACZ885联合帕博利珠单抗及以铂类为基础的双联化疗的推荐剂量。
平行分组
Ⅲ期
随机化
双盲
/
国际多中心试验
国内: 60 ； 国际: 627 ；
国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 登记人暂未填写该信息；
2019-11-19;2019-01-03
/
否
1.必须在任何筛选程序开始之前提供书面的知情同意书。；2.在签署知情同意书时年龄≥18岁的成年男性或女性。；3.组织学检查证实患有适用于一线治疗的局部晚期IIIB/IIIC（不适用于根治性化放疗）或IV期（转移性）NSCLC。如果在转移性疾病发生前至少12个月完成新辅助或辅助治疗，那么接受过既往新辅助或辅助系统治疗（除外免疫疗法）的受试者可以入选。最后一剂新辅助或辅助治疗必须在入组/随机前大于12个月给予；4.受试者适用接受以铂类药物为基础的双联化疗及帕博利珠单抗治疗，并且根据当地批准的标签对这些药物没有任何禁忌症；5.已知的PD-L1状态，由诺华指定的中心实验室确定。在研究随机之前，PD-L1检测（PD-L1 IHC 22C3 pharmDx测定）需要新获得的组织活检或存档活检样本（组织块或玻片）。备注：对于安全性导入部分，不要求已知PD-L1状态。；6.ECOG体能状态评分为0或1；7.存在至少一处按RECIST 1.1实体瘤标准可测量病灶；之前经过放疗的区域只有在自放疗后有明确迹象表明疾病进展的情况下才可视为一个靶病灶。；8.受试者的既往全身治疗相关的所有毒性必须已经恢复到≤1级（CTCAE v 5.0）。该标准的例外情况：任何分级的脱发患者均允许入组。；9.受试者的骨髓器官功能充分，包括在筛选访视时达到以下实验室检查值：在不使用生长因子支持的前提下，绝对中性细胞计数(ANC)≥ 1.5 x 109/L；在不使用生长因子支持或输血的前提下，血小板≥ 100 x 109/L；血红蛋白(Hgb)> 9 g/dL（4周内没有输血或使用促红细胞生成素）； 通过Cockcroft-Gault公式计算得出的肌酐清除率超过60 mL/min；总胆红素（TBIL）≤ 1.5 x ULN；谷草转氨酶（AST）≤ 3 x ULN；谷丙转氨酶（ALT）≤ 3 x ULN；血清淀粉酶≤ 2 x ULN 或胰淀粉酶≤ 1.5 x ULN；血清脂肪酶≤1.5 ULN；10.受试者能够与研究者沟通并可以做到遵循研究程序的要求。；
登录查看1.曾接受免疫疗法（如抗PD-1，抗PD-L1，抗PD-L2，抗CTLA-4抗体，或其它任何抗体，或特定靶向T细胞共刺激通道或免疫检查点通道的药物）。；2.既往曾使用ACZ885或作用机制类似的药物（IL-1β抑制剂）。；3.通过当地批准的实验室检测具有表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变和/或ALK重排的受试者（如果没有当地检测，由诺华指定的中心实验室进行EGFR和 /或ALK检测）。 ？具有纯鳞状细胞组织学分型的NSCLC的受试者可以在没有分子检测或结果的情况下开始治疗，然而，排除已知具有EGFR/ALK敏感突变的纯鳞状细胞组织学分型的受试者。将排除了具有已知BRAF V600突变或ROS-1重排的受试者，如果当地法规要求。；4.对单克隆抗体、含铂药物、紫杉醇、白蛋白结合型紫杉醇、培美曲塞或对这些药物的任何已知辅料（即含有聚山梨醇酯-80的输液，甘露醇，组氨酸）有严重超敏反应史。；5.已知有活动性中枢神经系统（CNS）转移和/或癌性脑膜炎。既往接受过脑转移治疗的受试者可以参加研究，前提是其保持临床稳定至少2周，无新发或脑转移扩展证据，并且在研究药物给药前已停用类固醇≥ 2周（除非接受≤ 5 mg泼尼松的等效剂量）。根据这一定义，应在研究药物首次给药前就确定稳定脑转移。已知有未经治无症状脑转移的受试者（即无神经系统症状、无需皮质激素治疗、周围无水肿或仅极轻微水肿、无> 1.0 cm的病灶且最多3个病灶）可以参加研究，但需要将脑部作为一个病灶定期进行脑成像。；6.目前存在或是随机化前3年内有经诊断和/或需要治疗的除NSCLC以外的恶性疾病史。排除的例外情况包括：完全切除的基底细胞和鳞状细胞皮肤癌和完全切除的任何类型的原位癌。；7.随机化前2年内需要接受全身治疗（即使用疾病调节剂、皮质激素或免疫抑制药物）的活动性自身免疫性疾病。允许采用替代疗法（例如甲状腺素、胰岛素或治疗肾上腺或垂体功能不全的生理性皮质激素替代疗法等）控制病症。；8.怀疑或已证实免疫功能受损状态或感染的受试者，包括：证据表明具有活动性或潜伏的肺结核（TB），通过当地批准的筛查方法来测定。如果筛查结果按照当地治疗指南或临床实践需要治疗，则患者不合格。慢性或活动性乙型肝炎或丙型肝炎。已知人类免疫缺陷病毒（HIV）感染史。对于必须检测HIV状态的国家：在筛选期间，当地检测结果为阳性。存在研究者认为患者如果接受免疫调节治疗则有不可接受的风险的其它任何医学情况（如已治疗或未治疗的活动性感染）。同种异体骨髓或器官移植。具有系统作用的任何免疫调节剂治疗；9.在研究药物首次给药之前3个月内接种了活疫苗。；10.受试者在开始研究药物治疗之前4周内曾进行大手术（如胸腔内、腹内或骨盆内）或是尚未从该类操作的副作用（与该类操作有关的≥2级AE）中康复。视频辅助胸腔镜手术（VATS）和纵隔镜检查将不视为大手术，该术后≥1周的受试者可以入选。；11.在开始研究治疗之前≤4周对肺部进行过胸腔放疗，或是尚未从放疗相关毒性（与该操作有关的≥2级AE）中康复。开始研究治疗之前≤2周进行了其它解剖部位放疗（包括对胸椎或肋骨的放疗），或是尚未从放疗相关毒性中康复。允许在开始研究治疗之前≤2周对骨病灶进行姑息性放疗。；12.存在临床严重、未得到控制的心脏病和/或近期（6个月内）发生心脏事件，例如：筛选前6个月内曾发生不稳定型心绞痛或心肌梗塞。经证实的充血性心力衰竭病史（纽约心脏病协会的功能分级为III-IV级）。临床严重心律不齐。存在不受控制的高血压，定义为收缩压（SBP）≥160 mm Hg和/或舒张压（DBP）≥100 mm Hg，除非在筛选之前得到控制。；13.需要类固醇治疗的（非感染性）肺炎病史或当前肺炎。；14.同时存在被研究者判断为会导致不可接受的安全性风险、限制受试者参加临床研究、或影响受试者依从方案的其它重度和/或控制不良的医学情况（如慢性胰腺炎、未受控的糖尿病）。；15.已知活动性或复发性肝脏疾病，包括肝硬化。；16.同时使用其它抗癌治疗的患者。；17.在入组或随机之前30天内或是试验药物的5个半衰期内（以哪个更长为准）曾参加某项试验研究（药物或器械），或是预期将在研究执行期间接受其它任何试验药物或器械。；18.妊娠或哺乳的女性，或是在计划在研究期间怀孕或哺乳的女性，此处妊娠的定义是女性在受孕后直至妊娠期结束这段时间，通过hCG检测阳性来确认。；19.有怀孕可能性的女性，定义是生理上有怀孕能力的所有女性，除非在研究期间和研究治疗终止后6个月内采取高效的避孕措施。；20.在研究期间和化疗终止后6个月内，性生活频繁的男性应使用避孕套，在这段期间不得尝试生育或遵循当地标签。切除了输精管的男性仍需使用避孕套以防止通过精液释放化疗药物。；
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