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【ChiCTR2400088551】电阻抗断层扫描指导下个体化PEEP对off-pump CABG术后患者呼吸功能的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2400088551

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-08-21

临床申请受理号

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靶点

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适应症

心脏手术术后患者

试验通俗题目

电阻抗断层扫描指导下个体化PEEP对off-pump CABG术后患者呼吸功能的影响

试验专业题目

电阻抗断层扫描指导下的个体化PEEP对心脏术后患者的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

150001

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨与设置固定PEEP相比,EIT指导下的个体化PEEP可以改善患者呼吸力学和氧和指数,并比较两组血流动力学、术后气管插管时长、ICU时长和术后住院时长等各项临床结果的差异。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由一名非不参与该研究的麻醉医师采用随机数表法对患者进行随机分组。将调查总体单位一一编号;在随机数表上第一行第六列开始抽样,顺序为从左至右。凡是抽到编号范围内的号码,就是样本单位的号码,一直到抽满样本量为止。

盲法

受试者和麻醉医师不知道分组情况。数据收集及管理由另一名不知分组情况的麻醉助手完成。

试验项目经费来源

试验范围

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目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2023-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

2023年6月至2023年11月接受off-pump CABG术并转运至ICU的患者。;

排除标准

1、一般排除标准:年龄<18岁、存在自主呼吸、血流动力学不稳定、气胸、胸廓变形、严重慢性阻塞性肺疾病、皮肤受损或因伤口敷料导致电极缚带与皮肤接触受影响的患者 2、附加排除标准:怀孕和哺乳期妇女、佩戴起搏器和植入式心律转复除颤器的患者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

哈尔滨医科大学附属第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

150001

联系人通讯地址
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