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首页 临床进展 精神分裂患者服药依从性的影响因素分析及支持性心理干预研究

【ChiCTR2300076924】精神分裂患者服药依从性的影响因素分析及支持性心理干预研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076924

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

精神分裂症

试验通俗题目

精神分裂患者服药依从性的影响因素分析及支持性心理干预研究

试验专业题目

精神分裂患者服药依从性的影响因素分析及支持性心理干预研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100191

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

帮助患者加深对药物的认知，增强治疗信心，并探索这种干预方法是否能有效提高患者的依从性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

完全随机：请基线评估人员设计随机数字表，在Excel表格中输入公式【=INT(200*RAND()+1)】下拉200行，产生随机序列表，其中，单数对应支持性心理治疗组(实验组)，双数对应常规治疗组(对照组)。

盲法

无

试验项目经费来源

国家杰出青年科学基金

试验范围

/

目标入组人数

32

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-30

试验终止时间

2024-02-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合精神分裂诊断标准； 2.正在接受至少一种抗精神病药物治疗的门诊或住院患者； 3.智力正常，有能力完成各项评估，能充分理解知情同意书内容； 4.患者家属知情并同意，自愿签署知情同意书，并愿意配合研究的患者； 5.年龄 18-60 岁。；

排除标准

1.处于精神分裂症急性期的患者； 2.合并其他精神疾病或酒精、药物依赖者，或者有脑外伤、癫痫或严重心肝肾疾病的患者； 3.智力障碍或因其他原因无法配合研究的患者； 4.90天内接受过长效抗精神病药物治疗的患者； 5.90天内接受过其他认知行为治疗的患者； 6.怀孕或哺乳期的女性。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学第六医院/精神卫生研究所

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100191

联系人通讯地址
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