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首页 临床进展 拨针筋膜松解治疗后枕部肌筋膜疼痛综合征的临床效果和安全性评价

【ChiCTR2300074235】拨针筋膜松解治疗后枕部肌筋膜疼痛综合征的临床效果和安全性评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2300074235

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肌筋膜疼痛综合征

试验通俗题目

拨针筋膜松解治疗后枕部肌筋膜疼痛综合征的临床效果和安全性评价

试验专业题目

拨针筋膜松解治疗后枕部肌筋膜疼痛综合征的临床效果和安全性评价

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

探讨拨针筋膜松解治疗后枕筋膜疼痛综合征的的安全性和有效性，缓解此类患者的后枕部疼痛，提高其生活质量。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数表法

盲法

未说明

试验项目经费来源

同济大学附属东方医院

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-31

试验终止时间

2024-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-80周岁，男女不限；符合肌筋膜疼痛综合征（myofascial pain syndrome，MPS）临床诊断标准； 2.慢性后枕部疼痛时间大于3个月； 3.患者自愿签署知情同意书，能配合完成问卷调查。；

排除标准

1.有相关外伤史或手术病史小于3月； 2.诊断为其他病变引起的后枕部疼痛； 3.妊娠妇女、精神病患者、其他重大疾病患者； 4.患者依从性差，不遵医嘱，随访不接受等； 5.患者随访过程中脱落、失访。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

同济大学附属东方医院疼痛科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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