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【ChiCTR2200059497】光针治疗阿片类药物使用障碍

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059497

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阿片类药物使用障碍

试验通俗题目

光针治疗阿片类药物使用障碍

试验专业题目

光针治疗阿片类药物使用障碍的效果：随机对照试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

833

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探討光針輔助美沙冬治療阿片類藥物使用障礙患者的效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

胡文龍使用生成随机序列的研究随机化器来选择區块大小为 4 且分配比例相等的随机置换块。

盲法

The trial participants, outcome assessors, and data analysts will be blinded after assignment to interventions using label A and B for the two groups.

试验项目经费来源

衛生福利部

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-18

试验终止时间

2024-02-14

是否属于一致性

/

入选标准

使用《精神疾病診斷和統計手冊》第五版的診斷標準確認阿片類藥物使用障礙的診斷。 招募接受美沙冬維持治療至少 1 個月並提供知情同意的 20-70 歲阿片類藥物使用障礙患者。精神科醫生評估每個潛在參與者參加研究的資格。；

排除标准

1. 有嚴重不穩定生理疾病； 2. 過去30天內接受過中醫藥（針灸）治療； 3. 主治醫師認為不適合參與者； 4. 未簽署書面受試者同意書。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

高雄長庚紀念醫院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

833

联系人通讯地址
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