洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2400082351】基于老年综合评估的老年肌少症住院患者营养---运动干预方案的构建及疗效分析

基本信息
登记号

ChiCTR2400082351

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肌少症

试验通俗题目

基于老年综合评估的老年肌少症住院患者营养---运动干预方案的构建及疗效分析

试验专业题目

基于老年综合评估的老年肌少症住院患者营养---运动干预方案的构建及疗效分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

(1)构建一套适用于老年肌少症住院患者的营养运动干预方案; (2)探讨干预方案的可行性和安全性,分析其对老年肌少症住院患者肌肉质量、肌肉力量、活动能力以及生活质量的影响。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

院内科研基金

试验范围

/

目标入组人数

56

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2025-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

(1)纳入标准 ①符合 2019 版亚洲肌少症诊断策略: a 肌肉力量:最大握力男性<28kg,女性<18kg; b 躯体功能:5 次起坐试验≥12s; c 骨骼肌含量:以上下肢骨骼肌质量指数(SMI)为准,计算方法为四肢骨骼肌质量(kg)与身高的平方(m)的比值,生物电阻抗法(BIA)诊断范围为男性<7.0kg/㎡,女性<5.7kg/㎡。 骨骼肌含量降低+肌肉力量降低/躯体功能下降者,视为肌少症。 ②年龄 ≥60 岁; ③BI 指数 ≥40 分; ④无语言沟通障碍、可配合完成量表评估者; ⑤既往无规律运动习惯; ⑥患者及家属知情同意,自愿加入。;

排除标准

(2)排除标准 ①体内装有心脏起搏器、接受过人工关节置换或截肢手术患者; ②伴有不可逆转的严重并发症或恶性肿瘤、重要脏器功能衰竭等重症患者; ③内生肌酐清除率(Ccr)少于 30ml/min,平常对蛋白质摄入量需严格控制的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

深圳市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

深圳市人民医院的其他临床试验

深圳市人民医院的其他临床试验

最新临床资讯

对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品