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首页 临床进展 肌松剂对LMA protector™喉罩相关术后咽痛的影响：一项随机双盲临床研究

【ChiCTR2300076094】肌松剂对LMA protector™喉罩相关术后咽痛的影响：一项随机双盲临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076094

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

需要行短小手术的妇科疾病

试验通俗题目

肌松剂对LMA protector™喉罩相关术后咽痛的影响：一项随机双盲临床研究

试验专业题目

The LMA Protector™喉罩在短小手术中应用的临床观察

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察The LMA Protector™喉罩有肌松和无肌松条件下应用于妇科短小手术对术后咽痛发生率、咽痛严重程度、口腔黏膜损伤、术后苏醒质量、喉罩置入对位情况的影响

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表

盲法

双盲

试验项目经费来源

科室资金 北京科创医学发展基金

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2025-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）择期行短小妇科全麻手术的患者； （2）年龄18-65岁； （3）美国麻醉医师协会分级(ASA) I-III； （4）通过麻醉前评估，患者/家属知情同意并签署同意书； （5）患者的一般临床资料完整。；

排除标准

（1）可预测的困难气道患者； （2）张口度<2横指； （3）合并严重的心血管疾病、肝肾功能异常、患有严重的呼吸系统疾病者； （4）体重指数（body mass index，BMI）大于35 kg/m2； （5）有胃食管反流病史； （6）反流误吸风险高； （7）精神疾病患者及麻醉药物过敏患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

哈尔滨医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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