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首页 临床进展 该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 TGF-β1敏化TRPV1在心肌缺血再灌注损伤中的作用及机制研究

【ChiCTR2200057444】该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 TGF-β1敏化TRPV1在心肌缺血再灌注损伤中的作用及机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057444

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心肌缺血再灌注损伤

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 TGF-β1敏化TRPV1在心肌缺血再灌注损伤中的作用及机制研究

试验专业题目

TGF-β1敏化TRPV1在心肌缺血再灌注损伤中的作用及机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

心肌缺血再灌注损伤(Myocardial?ischemic?reperfusion,?MIR)常见于围术期，严重危害患者生命，但发病机制尚未阐明。课题组前期发现位于缺血心肌局部及背根神经节(Dorsal?root?ganglia,?DRG)、脊髓神经元上的TRPV1通道参与MIR损伤，且MIR后心肌及血清中TGF-β1含量上调。而在炎症性损伤、病理性疼痛所致神经异常放电中，TGF-β1对神经元TRPV1通道具有敏化作用。由此，我们推测TGF-β1敏化TRPV1参与MIR的形成。本项目将进一步探讨具体敏化通路，以期为围术期患者管理及心肌保护提供新的理论支持。

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.2023年1月1日至2023年6月30日，在我院就诊，并拟施体外循环下双瓣置换的患者。；

排除标准

1.术前凝血功能异常； 2.严重的心衰、纽约心功能分级VI级； 3.存在癌症、内分泌系统或免疫系统疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中科大附一院安徽省立医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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