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【ChiCTR2200059137】经颅磁刺激治疗急性缺血性卒中后疲劳的疗效分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059137

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

经颅磁刺激治疗急性缺血性卒中后疲劳的疗效分析

试验专业题目

经颅磁刺激治疗急性缺血性卒中后疲劳的疗效分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1、建立科学准确的卒中后疲劳预测模型； 2、观察经颅磁刺激对卒中后疲劳患者的疗效。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

本研究为观察性研究，非随机对照试验。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-01

试验终止时间

2023-06-22

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合第四届全国脑血管病会议制订的脑卒中诊断标准，且经专科医师诊断急性缺血性脑卒中患者； 2. mRS≤4； 3.年龄≥18岁； 4.患者能配合完成各种测试； 5.患者及家属同意参加此项项目，并签知情同意书。；

排除标准

1.既往有多发性硬化、帕金森病或肿瘤等已知疲劳高发疾病的患者； 2.既往合并抑郁、痴呆或其他精神类疾病的患者； 3.严重的意识混乱、严重的失语或严重的运动并发症与行动不便，可阻碍主动康复者； 4.MMSE评定存在认知功能障碍（文盲<17分，小学组＜20分，初中及以上＜24）； 5.有恶性肿瘤、精神疾病； 6.合并严重躯体疾病（如心血管、肝、肾、胃肠道疾病等）、感染性疾病及免疫系统疾病患者； 7.合并物质依赖者； 8.头部有金属植入物者； 9.妊娠或哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广东省第二人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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