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【ChiCTR2200058575】不同近视程度患者房水代谢组学与眼部相关参数分析

基本信息
登记号

ChiCTR2200058575

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-04-11

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

近视

试验通俗题目

不同近视程度患者房水代谢组学与眼部相关参数分析

试验专业题目

不同近视程度患者房水代谢组学与眼部相关参数分析

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

通过对不同近视程度的患者的房水进行代谢组学的分析以及与眼部相关参数的联合分析,其结果不仅可以为预测近视发生发展提供潜在的生物标志物,还可以扩展我们对潜在机制的理解。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

招募期内,符合要求患者均可入组。

盲法

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试验项目经费来源

课题经费

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-01

试验终止时间

2023-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

患者均有白内障的存在且已经影响了患者的正常生活工作,或者要求行白内障手术。;

排除标准

1、眼科手术史(包括玻璃体腔注药); 2、青光眼、葡萄膜炎、黄斑变性、视网膜血管疾病、糖尿病视网膜病变等眼部疾病; 3、全身重大疾病如肿瘤患者,血液系统疾病患者等; 4、眼部外伤史等。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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