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【ChiCTR2100043122】非高密度脂蛋白胆固醇与高脂血症性急性胰腺炎相关性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2100043122

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2021-02-05

临床申请受理号

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靶点

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适应症

胰腺炎

试验通俗题目

非高密度脂蛋白胆固醇与高脂血症性急性胰腺炎相关性研究

试验专业题目

非高密度脂蛋白胆固醇与高脂血症性急性胰腺炎相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

高脂血症性急性胰腺炎是外科常见的急腹症,甘油三酯与其发病存在相关性并已成为国内外学者的共识;除了甘油三酯影响外,脂质谱中其他指标的影响也值得进一步探讨,其中,非高密度脂蛋白胆固醇在高脂血症性急性胰腺炎相关性性研究目前鲜有报道。我们在前期研究的基础上从前瞻性、多中心、分层次的角度研究非高密度脂蛋白胆固醇在高脂血症性急性胰腺炎疾病中意义,从而探讨非高密度脂蛋白胆固醇在高脂血症性急性胰腺炎患者诊断、严重程度预测价值,进一步了解高脂血症性急性胰腺炎发病特点及为降脂治疗手段提供新的思路。

试验分类
试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

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目标入组人数

/

实际入组人数

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第一例入组时间

2021-04-01

试验终止时间

2022-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

符合诊断AP: 临床上符合以下 3项特征中的2项即可诊断AP: (1)与AP相符合的腹痛; (2)血清淀粉酶和 (或)脂肪酶浓度至少高于正常上限值3倍; (3)腹部影像学检查符合 AP影像学改变。 符合诊断HLAP: 发病时血清甘油三酯水平≥11.3 mmol/L;血清甘油三酯水平≥5.65 mmol/L但<11.3 mmol/L并静脉乳糜血。;

排除标准

(1)合并胰腺肿瘤或自身免疫性疾病; (2)患者不接受临床试验。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

鄂尔多斯市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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