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【ChiCTR2400092242】超声引导下骶骨竖脊肌平面阻滞应用于肛周手术的镇痛效果研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400092242

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肛周手术的镇痛

试验通俗题目

超声引导下骶骨竖脊肌平面阻滞应用于肛周手术的镇痛效果研究

试验专业题目

超声引导下骶骨竖脊肌平面阻滞应用于肛周手术的镇痛效果研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

625000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探究超声引导下骶骨竖脊肌平面阻滞对肛周手术患者术中及术后疼痛的影响。通过该研究,为肛周手术患者提供一种有效安全的围术期镇痛方法,优化镇痛方案,减少术中血流动力学波动,提供良好的镇痛效果,减少围术期阿片类药物的使用,促进快速康复,提高患者及医生的满意度。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

符合纳入标准的受试者在签署知情同意书后被纳入本试验,由研究人员根据随机数表法将所有受试者分配到两组中。

盲法

双盲,对受试者和研究者设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-30

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

拟行肛周手术的患者; ASAⅠ~Ⅲ级; 年龄18-65岁; 麻醉方式选择全麻的患者; 同意行骶骨竖脊肌阻滞的患者。;

排除标准

患者及家属拒绝参与研究; 对麻醉药品、盐酸罗哌卡因注射液过敏者; 注射部位感染者; 凝血功能障碍者; 严重心肺功能疾病及肝肾功能障碍者; 存在酒精药物滥用史、精神疾病不能合作者、沟通障碍者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

雅安市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

625000

联系人通讯地址
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