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首页 临床进展 16F 胸腔引流管在胸外科术后胸腔引流中的临床应用研究

【ChiCTR-IOR-15006845】16F 胸腔引流管在胸外科术后胸腔引流中的临床应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-IOR-15006845

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2015-05-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸外科手术

试验通俗题目

16F 胸腔引流管在胸外科术后胸腔引流中的临床应用研究

试验专业题目

16F 胸腔引流管在胸外科术后胸腔引流中的临床应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

430030

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.探索16F细胸管在胸外科手术中的置管方法和技巧 2.与术中留置30F粗胸管对比，探讨术后留置16F细胸管的安全性、有效性和可行性，并进一步研究16F胸管置管对患者术后恢复的影响，为16F胸管在胸外科手术中的应用提供客观临床证据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

电脑软件自动生成随机序列号

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2014-11-01

试验终止时间

2016-05-30

是否属于一致性

/

入选标准

年满18周岁，拟接受胸外科手术（包括传统开放手术及胸腔镜手术）治疗的患者。；

排除标准

1.既往曾有过同侧胸外科手术史的患者；2.术前使用阿片类镇痛药物患者；3.合并有其他导致慢性疼痛疾病的患者；4.有肢体活动障碍、瘫痪或意识障碍患者；5.胸外伤患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院胸外科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

430030

联系人通讯地址
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