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【ChiCTR2200063437】叶酸干预对脑梗死认知障碍患者的保护作用及机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200063437

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

叶酸干预对脑梗死认知障碍患者的保护作用及机制研究

试验专业题目

基于lncRNA及NMDA受体调控突触可塑性探讨叶酸影响脑梗死后认知功能的机制

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

30000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

拟通过随机对照和人群叶酸干预实验，深入理解PAHs对脑血管系统的危害；探讨叶酸有益于脑卒中认知功能障碍的有益剂量；并进一步明确LncRNA及相关蛋白分子在叶酸、PAHs调控神经突触可塑性、影响脑梗死后认知作用中的地位。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由组内成员使用SPSS19.0 生成随机数进行分组。

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金项目81874262

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-01

试验终止时间

2024-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.首次发病的缺血性脑卒中病例； 2.格拉斯哥量表评分在9-15分； 3.蒙特利尔认知评估量表MOCA<27； 4.年龄18-80岁。；

排除标准

1.脑出血、颅内肿瘤、颅内血管畸形者； 2.恶性肿瘤患者； 3.肝肾等脏器功能不全患者； 4.严重巨幼细胞贫血患者； 5.使用可能影响Hcy水平的药物患者，例如B族维生素； 6.院前溶栓、介入治疗患者； 7.已经合并严重痴呆、失语影响评价调查者； 8.有精神疾病或精神疾病家族史的患者； 9.存在有毒有害物质的职业暴露的病例。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津市第一中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

30000

联系人通讯地址
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