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首页 临床进展 探究分娩镇痛发热患者体内孕激素水平以及炎症因子变化的研究-先行实验

【ChiCTR2100048585】探究分娩镇痛发热患者体内孕激素水平以及炎症因子变化的研究-先行实验

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基本信息
登记号

ChiCTR2100048585

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

孕妇发热

试验通俗题目

探究分娩镇痛发热患者体内孕激素水平以及炎症因子变化的研究-先行实验

试验专业题目

探究分娩镇痛发热患者体内孕激素水平以及炎症因子变化的研究-先行实验

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究分娩镇痛后发热患者体内激素水平以及炎症因子变化的研究。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

预试验，没有随机方法

盲法

None

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-20

试验终止时间

2021-10-20

是否属于一致性

/

入选标准

1. 2021年07月20日-2021年10月20日在上述两家医院进行自然分娩的足月头胎孕妇，宫口扩张0-6cm； 2. 病人同意接受分娩镇痛，并签署知情同意书，并同意抽血和处理胎盘的孕妇； 3. ASA分级I-II孕妇； 4. 单胎，头位入盆。；

排除标准

1.孕妇分娩镇痛前发热，体温=或>37.5度； 2.孕妇分娩镇痛开始后1小时内发热的孕妇； 3.使用抗生素； 4.早产，小于36周孕妇； 5.前置胎盘，胎盘早剥，严重先兆子癫或子癫，HIV阳性，胎儿畸形，胎儿窘迫，有剖宫产适应症孕妇； 6.严重精神神经系统疾病； 7.患有甲亢或者甲减等疾病； 8.患者患有糖尿病，妊高症，高血压的孕妇； 9.患有艾斯病，乙肝，丙肝肝炎或其他烈性传染病的患者； 10.以前接受任何放疗化疗的孕妇； 11.肝功能，肾功能，肺功能或心脏功能异常的孕妇； 12.转抛宫产患者； 13.胎膜早剥＞4小时。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

郑州大学附属郑州中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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