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【ChiCTR2400081103】青光眼房水及血浆中类固醇激素及蛋白组学表达特征

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基本信息

登记号

ChiCTR2400081103

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2024-02-22

临床申请受理号

靶点

适应症

青光眼

试验通俗题目

青光眼房水及血浆中类固醇激素及蛋白组学表达特征

试验专业题目

青光眼房水及血浆中类固醇激素及蛋白组学表达特征

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

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临床试验信息

试验目的

本研究拟从青光眼及对照组白内障患者身上采集AH和血浆样本，使用液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）的方法来全面分析和量化青光眼血浆及房水中的SHs含量，并分析以下问题：（1）房水中内源性SHs及各种蛋白组的分布，（2）血液中SHs及蛋白组与房水之间的关系，以及（3）青光眼被认为导致整个眼内微环境变化，并导致房水中代谢物的改变，评估房水中 SHs及蛋白组与青光眼的相关性，以了解青光眼SHs作为生物标志物在房水中的潜在作用，为进一步探索青光眼的发病机制提供线索。

试验分类

试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

科研经费

试验范围

目标入组人数

20;80

实际入组人数

第一例入组时间

2024-02-25

试验终止时间

2025-02-25

是否属于一致性

入选标准

1、50-80岁需要进行青光眼及白内障手术的原发性开角型青光眼（POAG），原发性慢性闭角型青光眼(CPACG)及原发性急性闭角型青光眼（APACG），及可疑房角关闭（PACS）或原发性房角关闭（PAC）的患者。此类患眼之前没有进行过其他内眼手术，如玻璃体腔注药、玻璃体切除、白内障、青光眼手术等。 2、明确的原发性青光眼病史，既往曾行白内障手术或小梁切除术、激光虹膜周切术等，现住院为行单纯白内障手术或青光眼手术。 3、屈光度数小于-6D。 4、在过去的6个月内没有接受皮质类固醇、放疗、化疗的治疗 5、过去半月没有接受局部普拉洛芬或激素类滴眼液治疗；

排除标准

（1）独眼（2）继发性青光眼：如新生血管性青光眼及葡萄膜炎及外伤引起的；（3）其他眼部疾病，如葡萄膜炎和创伤; （4）眼部其他遗传性眼病，如视网膜色素变性等；（5）代谢性疾病如糖尿病; （6）或严重疾病，如风湿性疾病，免疫疾病、肺癌、肾上腺肿瘤及垂体瘤、乳腺癌等.；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

惠州市第三人民医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

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