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【ChiCTR2100051465】艾司氯胺酮在腹腔镜子宫全切术中低阿片全麻策略的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100051465

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸艾司氯胺酮

药物类型

化药

规范名称

盐酸艾司氯胺酮

首次公示信息日的期

2021-09-24

临床申请受理号

/

靶点
适应症

腹腔镜全子宫切

试验通俗题目

艾司氯胺酮在腹腔镜子宫全切术中低阿片全麻策略的应用研究

试验专业题目

艾司氯胺酮在腹腔镜子宫全切术中低阿片全麻策略的应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

主要目的：观察艾司氯胺酮在腹腔镜全子宫切除术中的血流动力学反应、及术后恢复质量的影响，探讨其在低阿片麻醉中的应用价值。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

计算机产生的随机数字表

盲法

Not stated

试验项目经费来源

科室

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-01

试验终止时间

2022-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.美国麻醉医师协会（American society of anesthesiologists, ASA）分级I级～II级； 2.术前24小时以内未使用过镇痛/镇静药物； 3.无严重内分泌、心血管系统疾病； 4.无精神异常且能配合实验者。；

排除标准

1.有麻醉药物过敏史及禁忌症者； 2.长期对阿片类药物或催眠药物有成瘾与依赖者； 3.严重心、肺、肝和肾功能异常者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

石河子大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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