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【ChiCTR2300070020】新冠病毒感染继发耳鸣的临床特征及预后影响因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300070020

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

耳鸣

试验通俗题目

新冠病毒感染继发耳鸣的临床特征及预后影响因素研究

试验专业题目

新冠病毒感染继发耳鸣的临床特征及预后影响因素研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

710032

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

分析新冠病毒感染后耳鸣的临床特征;了解新冠病毒感染后耳鸣发生可能的机制;分析新冠病毒感染后耳鸣的治疗效果及可能的影响因素

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

none

试验项目经费来源

陕西省科技资源开放共享平台

试验范围

/

目标入组人数

102

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-02-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 以“耳鸣”为第一主诉 就诊的患者， 听力正常或合并感音神经耳聋； 2. 病程3个月，既往无耳鸣病史； 3. 年龄18-65 岁； 4. 新冠病毒感染后耳鸣患者均有新冠病毒感染史,耳鸣为感染后1个月内新发生的耳鸣无其他可以解释的原因； 5. 特发性耳鸣患者耳鸣找不到明确病因； 6. 自愿加入本试验，并签署知情同意书。；

排除标准

1.客观性耳鸣或搏动性耳鸣； 2.合并外耳道炎，慢性中耳炎、中耳胆脂瘤、耳硬化症、梅尼埃病及听神经瘤等耳部疾病； 3.合并严重精神疾病患者，如精神分裂症患者； 4.伴有严重心脏病、脑梗死、脑出血、控制不良的高血压病及糖尿病、恶性疾病、心衰、心律失常、血透、痴呆等严重疾病者； 5.孕期及哺乳期妇女； 6.无法完成所有耳鸣评估和检查者； 7.无法定期随访的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军空军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

710032

联系人通讯地址
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