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【ChiCTR2300075468】PI及PVI指导下的容量管理对妊高症产妇术后心功能的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2300075468

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-09-06

临床申请受理号

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靶点

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适应症

妊高症

试验通俗题目

PI及PVI指导下的容量管理对妊高症产妇术后心功能的影响

试验专业题目

PI及PVI指导下的容量管理对妊高症产妇术后心功能的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

妊高症是目前常见的妊娠期疾病,椎管内麻醉后血管扩张,相对容量不足,妊高症产妇因血管痉挛,心脏负荷重,过多容量又易导致术后肺水肿,心衰,合理的液体治疗可以稳定血流动力学,改善预后。那么,如何进行补液成为一个值得深思的问题。本研究主要通过在妊高症产妇剖宫产术中使用PI及PVI指导进行目标导向液体管理,对产妇术前,术后的心功能状态进行评估(包括心脏超声检查对比,BNP测定对比),为妊高症产妇术中的容量管理提供有用的指导指标,以减少产妇术后并发症的发生。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

简单随机化方法

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2022-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.行剖宫产的妊高症产妇; 2.年龄 20-40岁,体重 50-100kg; 3.无椎管内麻醉禁忌,选择腰-硬联合麻醉,获取产妇的知情同意。;

排除标准

1.心律失常; 2.心功能不全; 3.存在上呼吸道感染,有咳嗽咳痰等症状; 4.精神异常; 5.拒绝受试。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

梅州市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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