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【ChiCTR-OCS-09000398】循环内皮细胞与体外循环后患者预后的观察研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-OCS-09000398

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2009-05-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

风湿性心脏病

试验通俗题目

循环内皮细胞与体外循环后患者预后的观察研究

试验专业题目

循环内皮细胞与体外循环后患者预后的观察研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

610041

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察体外循环（CPB）前以及CPB后6小时，血中内皮祖始细胞（EPC）、循环内皮细胞（CEC）的数量以及重要脏器的功能状况（心、肝、脑、肾），探讨内皮祖始细胞（PEC）和循环内皮细胞（CEC）水平与患者预后的关系（心、肝、脑、肾功能）

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

上市后药物

随机化

方便选择

盲法

观察者 是

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2009-06-15

试验终止时间

2010-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

2009年6月至2010年12月期间于四川大学华西第一附属医院心胸外科接受择期换瓣手术，愿意参加试验并签署知情同意书的成人患者均纳入试验。*；

排除标准

1.冠脉病变 2.血管血栓和（或）栓塞相关疾病 3.血液系统疾病 4.恶性疾病接受过放疗或者（和）化疗的患者 5.长期服用皮质类固醇或者（和）免疫抑制剂的患者 6.怀孕和哺乳妇女 7.接受过体外循环下心脏直视手术的患者 8.参加了其它临床试验的患者 9.严重肝肾功能障碍；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西第一附属医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

610041

联系人通讯地址
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