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首页 临床进展 该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 右美托咪啶在无痛分娩预防产妇分娩后抑郁的临床观察

【ChiCTR2200059826】该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 右美托咪啶在无痛分娩预防产妇分娩后抑郁的临床观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059826

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸右美托咪定

药物类型

化药

规范名称

盐酸右美托咪定

首次公示信息日的期

2022-05-12

临床申请受理号

/

靶点
适应症

产后抑郁

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 右美托咪啶在无痛分娩预防产妇分娩后抑郁的临床观察

试验专业题目

右美托咪啶在无痛分娩预防产妇分娩后抑郁的临床观察

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

旨在观察右美托咪定作为局麻药的佐剂应用于无痛分娩中较传统局麻药可以降低产后抑郁的发生率和严重程度。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机表数字法

盲法

/

试验项目经费来源

延安大学附属医院

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-25

试验终止时间

2023-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. ASAⅠ~Ⅱ级； 2. 精神正常； 3. 单胎； 4. 胎儿发育正常。；

排除标准

1. 病窦综合征，心动过缓； 2. 椎管内麻醉禁忌证及产科禁忌证。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

延安大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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