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【ChiCTR2400091721】基于弱标注的可解释人工智能多模态眼底影像报告系统构建研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2400091721

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2024-11-01

临床申请受理号

靶点

适应症

临床上常说的眼底是指从晶状体往后的眼球内部结构，包括视网膜、眼底血管、视神经乳头、视神经纤维、视网膜上的黄斑部以及视网膜后的脉络膜等。眼底遍布着丰富的血管与神经，涉及到的部位偏多，所以与其相关的病种也比较多和复杂，而且眼底病大多对视功能的损伤较为严重。其中视网膜上的黄斑区是许多眼底病的高发部位，它是眼睛视觉比较敏锐的地方，负责收集大量的视觉信息，如果它出现出血、增殖、渗出等病理性变化，就可能造成视

试验通俗题目

基于弱标注的可解释人工智能多模态眼底影像报告系统构建研究

试验专业题目

基于弱标注的可解释人工智能多模态眼底影像报告系统构建研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

建立基于弱标注的多模态眼底影像人工智能报告生成模型，实现可解释的多眼底病、多模态影像分析、诊断及治疗决策自动报告的系统。对眼底病变的临床及影像学特征，构建可解释的特征融合网络，有望抽提可早期预测多种眼底病变发生及进展的新的影像学标志物，最终在真实临床数据中进行验证，进一步为难治性眼底病变的分子机制探索提供可能方向，也可能为眼底病变的精准防治提供新思路。

试验分类

试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

广州市基础研究计划2024年度市校（院）联合资助项目

试验范围

目标入组人数

2000;8000

实际入组人数

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

入选标准

1.①病变组 2011 年 1 月至 2023 年 12 月进行检查的所有含有眼底病变的多模态眼底检查图像，包括眼底照相、以及 OCT, OCTA, FFA, ICGA、 B 超和对应的影像学报告，包括清晰和不清晰的图片，以及完整或不完整的报告。 2.②正常组 2011 年 1 月至 2023 年 12 月进行检查的所有不含有眼底病变的多模态眼底检查图像，包括眼底照相、以及 OCT, OCTA, FFA, ICGA、 B 超和对应的影像学报告，包括清晰和不清晰的图片，以及完整或不完整的报告。；

排除标准

1.①病变组 1. 图像具有严重的质量问题； 2. 诊断报告缺乏关键信息。 2.②正常组 1. 图像具有严重的质量问题； 2. 诊断报告缺乏关键信息。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

中山大学中山眼科中心

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

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