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首页 临床进展 基于数字化弹性触诊仪定量评估慢性腰背痛患者不同体位下竖脊肌硬度研究

【ChiCTR1900025471】基于数字化弹性触诊仪定量评估慢性腰背痛患者不同体位下竖脊肌硬度研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900025471

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-08-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性下腰痛

试验通俗题目

基于数字化弹性触诊仪定量评估慢性腰背痛患者不同体位下竖脊肌硬度研究

试验专业题目

软组织力学特性及组织修复重建研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是（1）通过MybonPRO检测CLBP成人腰椎竖脊肌僵硬的可靠性; （2）比较腰部竖脊肌在疼痛和非疼痛两侧的僵硬度以及从俯卧撑到坐姿的刚度变化; （3）探讨疼痛强度与腰椎竖脊肌僵硬度的相关性。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

软组织力学特性及组织修复重建研究

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-05-01

试验终止时间

2019-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

①由经验丰富的整形外科医生确诊为CLBP； ②CLBP患者为单侧疼痛； ③疼痛时间≥3月。；

排除标准

①既往有脊柱手术史； ②脊柱畸形（即脊柱侧凸，脊柱后凸）； ③骨质疏松症； ④患有腰椎间盘突出症； ⑤体重指数BMI≥30kg/m2。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河南省洛阳正骨医院（河南省骨科医院）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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