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首页 临床进展 基于症状管理理论的围透析期慢性肾脏病患者症状管理方案构建与实证研究

【ChiCTR2400093081】基于症状管理理论的围透析期慢性肾脏病患者症状管理方案构建与实证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093081

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性肾脏病

试验通俗题目

基于症状管理理论的围透析期慢性肾脏病患者症状管理方案构建与实证研究

试验专业题目

基于症状管理理论的围透析期慢性肾脏病患者症状管理方案构建与实证研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

400037

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.探讨围透析期慢性肾脏病（chronic kidney disease, CKD）患者症状发生现状； 2.基于症状管理理论构建围透析期CKD患者症状管理方案； 3.评价基于“症状管理理论”的围透析期CKD患者症状管理方案实施效果。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18~65周岁； 2.符合围透析期诊断标准，即估计肾小球滤过率（Estimated Glomerular Filtration rate, eGFR）从＜15ml/min/1.73m^2起，一直到初始透析3个月这一时间段； 3.在重庆新桥医院CKD管理中心建立长期随访档案； 4.有基本的沟通能力、理解能力及读写能力； 5.采用《慢性肾脏病自我结局报告量表》对患者实施评估，患者至少报告一种症状； 6.愿意参加本项目并签署知情同意书。；

排除标准

1.急慢性精神病史者； 2.严重的学习障碍或痴呆； 3.肾移植患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

陆军军医大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

400037

联系人通讯地址
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