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首页 临床进展 非插管俯坐位的自身对照研究

【ChiCTR2200063295】非插管俯坐位的自身对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200063295

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性低氧性呼吸衰竭

试验通俗题目

非插管俯坐位的自身对照研究

试验专业题目

俯坐位用于非插管低氧性急性呼吸衰竭患者的安全性和有效性观察

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察俯坐位对于非插管低氧性急性呼吸衰竭患者的安全性和有效性。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

治疗新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

经费自筹

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.非插管I型呼吸衰竭患者，包括细菌性/病毒性肺部感染，肺挫伤，心源性肺水肿，轻/中度ARDS等病种； 3.入组前吸空气SpO2<90%。；

排除标准

1.生命体征不稳定； 2.预计当天需要气管插管的患者； 3.合并胸水、气胸、肺不张； 4.无法进行俯坐位，如股动静脉置管，胸部畸形，严重腹型肥胖等； 5.怀孕。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市松江区中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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