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【ChiCTR2400083053】冬季和夏季AECOPD患者外周血、痰液/肺泡灌洗液及粪便转录组学、代谢组学及微生物组学变化分析

基本信息
登记号

ChiCTR2400083053

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-04-15

临床申请受理号

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靶点

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适应症

慢性阻塞性肺疾病急性加重

试验通俗题目

冬季和夏季AECOPD患者外周血、痰液/肺泡灌洗液及粪便转录组学、代谢组学及微生物组学变化分析

试验专业题目

冬季和夏季AECOPD患者外周血、痰液/肺泡灌洗液及粪便转录组学、代谢组学及微生物组学变化分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究致力于通过病原微生物宏基因检测技术,检测AECOPD患者痰液/支气管肺泡灌洗液及粪便中的病原体,探究AECOPD的病原类型,以及冬季与夏季病原类型的差异。通过AECOPD患者血浆及痰液/支气管肺泡灌洗液中的代谢组学及转录组学研究,探究冬季和夏季AECOPD患者微生物-代谢物-宿主基因之间的相关性,为AECOPD的预防、早期诊断和有效治疗提供充分的实验数据。

试验分类
试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

其它

随机化

盲法

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试验项目经费来源

北方寒区气道疾病教育部医药基础研究创新中心

试验范围

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目标入组人数

30;50

实际入组人数

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第一例入组时间

2023-11-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

病例组:入选时40岁≤年龄≤75岁,男女不限;符合2021年GLOD指南COPD诊断标准,近期呼吸困难加重,常伴有喘息、胸闷、咳嗽加剧、痰量增加、痰液颜色和(或)黏度改变以及发热等;能够完成基本信息填写;能够和愿意签署知情同意书。 对照组:40岁≤年龄≤75岁,男女不限,无呼吸系统疾病的健康人群。;

排除标准

排除胸部外伤、支气管哮喘、支气管扩张、呼吸系统或其他系统恶性肿瘤、气胸或其它已知的呼吸系统疾病;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

吉林大学第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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