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【ChiCTR2200055535】腘丛神经阻滞用于全膝关节置换术后镇痛的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200055535

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-01-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

膝关节炎

试验通俗题目

腘丛神经阻滞用于全膝关节置换术后镇痛的临床研究

试验专业题目

腘丛神经阻滞用于全膝关节置换术后镇痛的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

优化全膝关节术后镇痛策略。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

试验参与者使用计算机生成的随机数字列表，将患者随机分为两组。

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-01

试验终止时间

2022-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 因膝关节重度骨关节炎需行单侧初次TKA手术患者； 2. 年龄为18~80岁； 3. 体重指数为20~35 kg/m^2 ； 4. 术前美国麻醉学家学会（American Society of Anesthesiologists，ASA）分级（麻醉风险评估）为Ⅰ~Ⅲ级。；

排除标准

1. 对麻醉药物及磺胺过敏者； 2. 存在中度以上的术侧膝关节畸形（内外翻、屈曲畸形）以及关节僵直； 3. 酗酒或长期服用阿片类药物者； 4. 语言障碍及不能完成视觉模拟疼痛评分（the Visual Analogue Scale，VAS）者； 5. 手术侧肢体神经病变者； 6. 精神病患者； 7. 既往存在消化道溃疡者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

保定市第一中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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