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【ChiCTR2400090991】鼻窦手术患者术后睡眠和康复的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090991

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后睡眠障碍

试验通俗题目

鼻窦手术患者术后睡眠和康复的研究

试验专业题目

鼻窦手术患者术后睡眠和康复的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究共纳入120例鼻窦手术患者，分析术后睡眠障碍与康复的关系以及影响CRS患者术后康复的因素，探索改善鼻窦手术患者术后睡眠和术后早期康复的麻醉方案，以优化CRS患者术后睡眠质量和加速患者术后康复。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由陈静博士使用计算机生成的随机数字表将120例患者随机决定分组。

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-07

试验终止时间

2025-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄 18 -65岁，ASAⅠ-Ⅲ级；择期全麻下行鼻窦手术的患者。；

排除标准

(1)体重指数BMI＞30 (2)术前匹兹堡睡眠质量指数PSQI＞7分 (3)艾司氯胺酮禁忌症或严重过敏 (4)长时间服用苯二氮卓类或抗精神类药物者 (5)认知障碍或无法沟通者 (6)患者拒绝参与本次研究；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广西医科大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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