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【ChiCTR2400089556】急性闭角型青光眼患者临床转归影响因素相关研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400089556

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-09-10

临床申请受理号

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靶点

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适应症

急性闭角型青光眼

试验通俗题目

急性闭角型青光眼患者临床转归影响因素相关研究

试验专业题目

急性闭角型青光眼患者临床转归影响因素相关研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在回顾性调查急性闭角型青光眼患者的临床转归,探讨潜在的影响因素,从而为改善急性闭角型青光眼患者预后提供指导。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

回顾性研究,不涉及。

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

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目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

A. 既往在病历系统中诊断为急性闭角型青光眼的患者; B. 年龄>18岁; C. 眼压>21 mmHg; D. 至少有2种症状:眼部或眼周疼痛、恶心和/或呕吐、间歇性视力模糊病史; E. 至少有3种体征:结膜充血、角膜上皮水肿、瞳孔中度扩张和前房浅。;

排除标准

A. 继发性青光眼(新生血管性青光眼、葡萄膜炎继发青光眼、药物诱导等) B. 既往内眼手术史。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学第三医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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