洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 消化内镜镇静相关不良事件的前瞻性、观察性队列研究

【ChiCTR2300078784】消化内镜镇静相关不良事件的前瞻性、观察性队列研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2300078784

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-12-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

消化内镜

试验通俗题目

消化内镜镇静相关不良事件的前瞻性、观察性队列研究

试验专业题目

消化内镜镇静相关不良事件的前瞻性、观察性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200433

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1、评估消化内镜期间镇静相关不良事件的发生率及危险因素； 2、建立消化内镜期间镇静相关不良事件的数据库； 3、为前瞻性队列研究奠定基础，以开发并验证预测消化内镜期间发生镇静相关不良事件的风险预测模型。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

研究者自筹

试验范围

/

目标入组人数

100100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-30

试验终止时间

2026-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1、在镇静下接受消化内镜检查/治疗的患者； 2、年龄≥18岁的成人患者。；

排除标准

1、镇静前无法配合完成信息采集的患者； 2、计划麻醉方式为全身麻醉气管插管的患者； 3、研究者出于安全原因拒绝为其提供镇静的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

海军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200433

联系人通讯地址
<END>

海军军医大学第一附属医院的其他临床试验

更多

海军军医大学第一附属医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品