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首页 临床进展 全国儿童淋巴瘤协作组（China-Net Childhood Lymphoma， CNCL）多中心研究方案

【ChiCTR1800020067】全国儿童淋巴瘤协作组（China-Net Childhood Lymphoma， CNCL）多中心研究方案

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基本信息
登记号

ChiCTR1800020067

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-12-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

儿童淋巴瘤

试验通俗题目

全国儿童淋巴瘤协作组（China-Net Childhood Lymphoma， CNCL）多中心研究方案

试验专业题目

全国儿童淋巴瘤协作组（China-Net Childhood Lymphoma， CNCL）多中心研究方案

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100045

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

建立儿童淋巴瘤规范化诊断、治疗及管理体系：1. 建立统一的患者信息登记和录入系统，进而获得准确的中国儿童淋巴瘤的相关大数据；2. 建立协作组内MICM分型体系，设立病理会诊中心，基因检测中心，确保正确的诊断；3. 使用统一的化疗方案，建立专家组，实施专家会诊和监察制度，全面提升协作组内儿童淋巴瘤治疗水平，目标为使各病理类型疗效提高10%～20%；4. 对各病理亚型新的预后相关因素进行探讨，为未来更精准的分层治疗提供依据。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

卫生服务研究

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

330;270;100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-04-01

试验终止时间

2020-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.1月-16岁； 2.新诊断的患者； 3.确诊为以下病理类型之一的淋巴瘤患者：成熟B细胞淋巴瘤（伯基特淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤、滤泡细胞淋巴瘤）、淋巴母细胞淋巴瘤、间变性大细胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤。；

排除标准

1.此前接受过放化疗的患者； 2.有先天性免疫缺陷病的患者； 3.以上未提及的其他病理类型淋巴瘤。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京儿童医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100045

联系人通讯地址
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