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【ChiCTR2100041618】晚期糖基化终末产物联合血管生成素对ARDS发生发展及预后价值的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100041618

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-01-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

晚期糖基化终末产物联合血管生成素对ARDS发生发展及预后价值的研究

试验专业题目

晚期糖基化终末产物联合血管生成素对ARDS发生发展及预后价值的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

检测ARDS患者血浆RAGE和ANG的水平，探索ARDS的亚表型，为ARDS患者的个体化治疗及病情预后的评估提供理论依据，进一步提高ARDS的诊治水平。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究为观察性研究，依据纳入标准和排除标本选择研究对象，征得患者或期家属同意后均可作为研究对象，不涉及随机分组问题。

盲法

N/A

试验项目经费来源

南通市第一人民医院

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2023-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

①1周内急性起病的已知损伤或新发的呼吸系统症状； ②低氧血症：氧合指数（PaO2/FiO2）≤300mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）且呼气末正压≥ 5cmH2O（1cmH2O=0.1 kPa）； ③不能用心功能不全或液体过负荷所解释的呼吸衰竭； ④X线或CT扫描示双肺浸润影，不能为胸腔积液、结节、肿块、肺叶塌陷所完全解释。；

排除标准

①妊娠； ②年龄<18周岁； ③肾病终末期行血液净化治疗的患者； ④糖尿病急性并发症患者； ⑤早老性痴呆； ⑥淀粉样变性或实体肿瘤进展期。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南通市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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