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【ChiCTR2400086596】唐都医院胸腔镜术后慢性疼痛的危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086596

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后慢性疼痛

试验通俗题目

唐都医院胸腔镜术后慢性疼痛的危险因素分析

试验专业题目

唐都医院胸腔镜术后慢性疼痛的危险因素分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

调查唐都医院胸腔镜术后慢性疼痛的术后三个月发生率及危险因素

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

院校临床项目

试验范围

/

目标入组人数

335

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-06

试验终止时间

2025-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.已行胸腔镜肺部分切除术（肺楔形、肺段、肺叶）超过3个月的患者；2.术中采用胸椎旁神经阻滞复合全身麻醉3.年龄≥18岁；4.具备电话应答沟通能力；5.知情同意，自愿参加本研究。；

排除标准

1.拒绝参加本研究；2.交流障碍、无法配合研究者，如语言理解障碍、精神疾病、癫痫、帕金森病史或重症肌无力等；3.术后再次进行开胸或胸腔镜手术患者；4.因死亡、不愿接受电话随访等原因造成的失访患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

空军军医大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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