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首页 临床进展 增加剂量治疗伊马替尼400mg/天失败的耐药胃肠间质瘤

【ChiCTR-TNC-09000585】增加剂量治疗伊马替尼400mg/天失败的耐药胃肠间质瘤

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基本信息
登记号

ChiCTR-TNC-09000585

试验状态

结束

药物名称

伊马替尼

药物类型

/

规范名称

伊马替尼

首次公示信息日的期

2009-11-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃肠间质瘤

试验通俗题目

增加剂量治疗伊马替尼400mg/天失败的耐药胃肠间质瘤

试验专业题目

增加剂量治疗伊马替尼400mg/天失败的耐药胃肠间质瘤的单中心、前瞻性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100142

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价伊马替尼耐药的晚期胃肠间质瘤(GIST)患者接受伊马替尼增加剂量治疗的客观疗效及安全性

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

Ⅲ期

随机化

方便选择

盲法

/

试验项目经费来源

北京肿瘤医院，上海诺华贸易有限公司

试验范围

/

目标入组人数

52

实际入组人数

/

第一例入组时间

2004-04-01

试验终止时间

2010-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

组织组织学证实的复发或转移性胃肠间质瘤，肿瘤组织标本免疫组织化学方法检测CD117阳性，既往接受伊马替尼400mg/天治疗失败，年龄≥18岁，ECOG 0-2，重要脏器功能正常，在签署知情同意书。；

排除标准

脏器功能不全，哺乳或怀孕妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100142

联系人通讯地址
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