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首页 临床进展 羟考酮用于宫腔镜患者的临床效果分析

【ChiCTR2300076707】羟考酮用于宫腔镜患者的临床效果分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076707

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

羟考酮用于宫腔镜患者的临床效果分析

试验专业题目

羟考酮用于宫腔镜患者的临床效果分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

分析羟考酮用于宫腔镜患者的临床效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用在线随机数生成器将产妇随机分为羟考酮组及舒芬太尼组。

盲法

无

试验项目经费来源

济南市健康委员会科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-12

试验终止时间

2026-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.美国麻醉医师协会（ASA）分级Ⅰ-Ⅱ级； 2.年龄45～70岁； 3.BMI 18.5～35 kg/m2； 4.无精神类药品使用史； 5.心、肝、肾、血液等检查指标均在正常范围。；

排除标准

1.对本研究药物过敏； 2.合并呼吸系统疾病； 3.怀疑或确有酒精、药物滥用病史； 4.患者退出试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

济南市妇幼保健院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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