洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 基于巨噬细胞极化探讨二陈汤合血府逐瘀汤加减降低颈动脉体活性治疗脓毒症心肌病的机制和临床应用研究

【ChiCTR2400089054】基于巨噬细胞极化探讨二陈汤合血府逐瘀汤加减降低颈动脉体活性治疗脓毒症心肌病的机制和临床应用研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2400089054

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症心肌病

试验通俗题目

基于巨噬细胞极化探讨二陈汤合血府逐瘀汤加减降低颈动脉体活性治疗脓毒症心肌病的机制和临床应用研究

试验专业题目

基于巨噬细胞极化探讨二陈汤合血府逐瘀汤加减降低颈动脉体活性治疗脓毒症心肌病的机制和临床应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

（1）证实颈动脉体活化通过心交感神经导致脓毒症心肌病； （2）明确巨噬细胞是颈动脉体活化-交感神经激活通路致心脏损伤的关键因素； （3）基于表达组学，初步探讨颈动脉体介导脓毒症心肌病的神经免疫相关分子机制； （4）立足于脓毒症心肌病的机制探索，通过研究中药方剂“二陈汤合血府逐瘀汤加减”对颈动脉体活性的调节作用，为颈动脉体调控的神经免疫通路介导脓毒症心肌损伤提供理论依据，并为寻求危重症脓毒症心肌病的治疗新靶点提供临床依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究人员抽签随机化法

盲法

单盲，对受试者施盲。

试验项目经费来源

苏州市科技发展计划（基础研究-新型临床诊疗技术）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 16-65岁； 2.符合脓毒症痰瘀互阻证中医诊断标准； 3.符合脓毒症 3.0 定义及诊断标准合并脓毒症心肌病； 4.患者知情同意并愿意接受相应治疗。；

排除标准

1.年龄>65岁或者<16岁； 2.合并冠心病、急性心肌炎及高血压性心脏病和急性心肌梗死等器质性心脏病； 3.患有严重心脏、肾脏疾病、自身免疫疾病及恶性肿瘤者； 4.既往有心脏手术史者； 5.妊娠期和哺乳期女性。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

昆山市中医医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

昆山市中医医院的其他临床试验

更多

昆山市中医医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品