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首页 临床进展 闫文龙医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 分阶段目标导向液体治疗在肝切除术麻醉中的应用

【ChiCTR2000029722】闫文龙医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 分阶段目标导向液体治疗在肝切除术麻醉中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2000029722

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-02-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝脏肿瘤

试验通俗题目

闫文龙医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 分阶段目标导向液体治疗在肝切除术麻醉中的应用

试验专业题目

分阶段目标导向液体治疗在肝切除术麻醉中的应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

230001

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索在分阶段目标导向液体管理的腹腔镜肝切除术中，基于每搏输出量变异度监测的目标导向液体治疗是否有助于改善全身组织灌注，减少围术期肾功能不全，以及其他心肺脑等器官组织灌注相关并发症的发生。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

根据计算机随机分组软件（SAS 9.1）对纳入研究的受试者随机分组.

盲法

Not stated

试验项目经费来源

安徽省自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-02-06

试验终止时间

2022-07-14

是否属于一致性

/

入选标准

① 年龄 18-70 岁男性和女性患者； ② 确诊肝脏肿瘤需进行手术的择期患者。；

排除标准

① 拒绝接受本研究或处于育龄、 妊娠期的女性患者； ② 入选本研究前3个月内参与了其他药物临床试验或其他麻醉治疗试验的志愿者； ③ 任何原因不能配合本研究； ④ 凝血功能异常硬膜外操作禁忌症者； ⑤ 近期服用阿司匹林、氯吡格雷等抗凝药物者； ⑥ 接受过器官移植的患者； ⑦ 曾经有手术史且发生过严重并发症和不良麻醉手术史的患者； ⑧ 合并严重心脑肺肾其他系统疾病者； ⑨ 术前血色素<9 g/dl。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国科学技术大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

230001

联系人通讯地址
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