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首页 临床进展 基于多模态超声影像-病理组学融合技术构建不明原因淋巴结病变层次化诊断模型研究

【ChiCTR2400090592】基于多模态超声影像-病理组学融合技术构建不明原因淋巴结病变层次化诊断模型研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090592

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

淋巴结疾病

试验通俗题目

基于多模态超声影像-病理组学融合技术构建不明原因淋巴结病变层次化诊断模型研究

试验专业题目

基于多模态超声影像-病理组学融合技术构建不明原因淋巴结病变层次化诊断模型研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

733100

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

基于淋巴结病变患者临床信息、颈部淋巴结多模态超声图像（包括静态灰阶图像、彩色多普勒图像、弹性图像和动态超声造影视频）及实验室检查（或基因检查）结果来首先建立淋巴结超声诊断模式（即构建超声诊断决策树模型）。随后利用深度学习方法来充分挖掘和利用多模态超声影像数据智能融合的定量信息进一步探索其诊断和预测的最大潜力价值。整体上，本项目旨在提供一种及时、敏捷、非侵入性的检查工具，来识别出淋巴结病变的病因并进一步对转移癌的原发病灶来源进行预测，实现从经验性诊疗向个性化诊疗的转变，以期有效地减少医疗成本并改善患者的预后。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

兰州大学第二医院（第二临床医学院）‘萃英科技创新’计划

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

a.患者就诊时无明显传染病因或急性感染的临床体征； b.无恶性肿瘤或放化疗病史； c.术前均进行多模态超声检查（常规超声、超声弹性及超声造影）； d.可用的病理学（基因）报告和临床基线数据。；

排除标准

a.超声影像资料质量不佳； b.超声检查前接受干预治疗； c.转移癌患者在后续诊疗过程中未发现明确病理证实的原发病灶来源。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

兰州大学第二医院超声医学中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

733100

联系人通讯地址
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