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首页 临床进展 非小细胞肺癌患者新辅助治疗后淋巴结分期降低：不同方式实现ypN0的预后是否一致？

【ChiCTR2400090042】非小细胞肺癌患者新辅助治疗后淋巴结分期降低：不同方式实现ypN0的预后是否一致？

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090042

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

非小细胞肺癌患者新辅助治疗后淋巴结分期降低：不同方式实现ypN0的预后是否一致？

试验专业题目

非小细胞肺癌患者新辅助治疗后淋巴结分期降低：不同方式实现ypN0的预后是否一致？

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估非小细胞肺癌患者新辅助治疗后不同淋巴结状态对预后的影响，并探讨淋巴结与原发肿瘤结合在患者预后中的预测作用。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

徐州市重点研究与试验发展社会发展项目和江苏省研究生科研与实践创新项目

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-20

试验终止时间

2025-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.活检病理证实为非小细胞肺癌患者； 2.肿瘤侵犯单叶支气管开口； 3.临床分期Ⅰ-Ⅲ期； 4.驱动突变阴性； 5.术前接受2-4周期新辅助免疫联合化疗； 6.肉眼和病理实现R0切除。；

排除标准

1.既往肺部肿瘤手术史； 2.并发其他恶性肿瘤； 3.活动性或未经治疗的远处转移； 4.支气管切缘阳性。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

徐州医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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