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【CTR20182436】吡嗪酰胺片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20182436

试验状态

已完成

药物名称

吡嗪酰胺片

药物类型

化药

规范名称

吡嗪酰胺片

首次公示信息日的期

2018-12-26

临床申请受理号

靶点

适应症

本品仅对分枝杆菌有效，与其他抗结核药（如链霉素、异烟肼、利福平及乙胺丁醇）联合用于治疗结核病。

试验通俗题目

吡嗪酰胺片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究

试验专业题目

吡嗪酰胺片在中国成年健康受试者中随机开放、空腹/餐后单次给药、两制剂两序列两周期交叉的生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

214434

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：考察单次口服0.5g（空腹/餐后）受试制剂吡嗪酰胺片（规格：0.5g/片，江苏四环生物制药有限公司生产）与参比制剂Pyrazinamide Tablets（规格：500mg/片，DAVA PHARMACEUTICALS INC生产）在中国成年健康受试者体内的药代动力学特征，分别评价空腹与餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。次要目的：评价受试制剂和参比制剂单次口服0.5g（空腹/餐后）在中国成年健康受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ；

实际入组人数

国内: 48 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2019-02-26

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄为18～45周岁（含18和45周岁）的中国成年人，男女均可。；2.体重男性≥50.0kg，女性 ≥45.0kg，且身体质量指数（BMI）：19.00～28.00kg/m2（含19.00和28.00，身体质量指数 =体重/身高2）。；3.筛选时依据体格检查、生命体征、心电图和规定的各项实验室检查结果均正常或异常无临床意义，且研究者判断受试者的健康和精神状态良好。；4.受试者应在服用研究药物期间至停后3个月内愿意采取适当的避孕措施，避免怀孕或致伴侣怀孕。；5.受试者能够与研究者顺畅沟通，且充分理解并严格遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。；

排除标准

1.既往已知或怀疑对吡嗪酰胺或其辅料成分、对乙硫异烟胺、异烟肼、烟酸或其他化学结构相似的药物过敏者或严重的过敏体质者（已知对两种或两种以上不同成份的药物或三种及以上食物过敏）。；2.既往有晕血/晕针史及不能耐受静脉采血者。；3.合并高尿酸血症或既往史者。；4.合并有临床意义的心电图异常者（如男性QTc>450ms、女性QTc>470ms；病态的窦房结综合症；II或III度房室传导阻滞；严重的心动过缓；急性心肌梗死等）或充血性心力衰竭者。；5.既往或合并有严重的系统性疾病（如运动系统、神经系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统等疾病）、精神障碍者。；6.合并可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的疾病，或可使依从性降低的疾病，包括但不限于以下任何疾病：合并炎症性肠病、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃肠道/直肠出血、持久性恶心或其它具有临床意义的胃肠道异常者；吞咽困难者；既往有较大的胃肠道手术史（比如：胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术、胆囊切除术，但阑尾炎手术和脱肛手术除外）；筛选时具有临床意义的肾病或肾功能受损病史或证据；筛选时肝病或具有临床意义的肝功能受损的证据（如活动性肝病，包括原因不明的肝脏转氨酶持续升高）；筛选时尿路梗阻或尿排空困难。；7.丙肝抗体（HCV-Ab）、梅毒螺旋体抗体（Anti-TP）、人免疫缺陷病毒抗体测定（HIV-Ab）检查结果为阳性者。；8.乙肝五项检查结果经研究者判定显示具有临床意义的肝病或其他证据者。；9.每周期给药前48小时内至试验住院期间内不能禁止服用特殊饮食包括芸香科柑橘亚科（如葡萄柚、柚子、橙子、橘子）、高黄嘌呤类（如动物内脏、鱼类）、巧克力等饮食，含咖啡因、酒精的饮品等、剧烈运动或吸烟，以致可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。；10.给药前2周内使用过任何药物或保健食品者。；11.给药前4周内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：CYP450抑制剂：异烟肼、克拉霉素、伊曲康唑、环孢霉素等；CYP450诱导剂：依法韦仑、利福平、地高辛等）者。；12.试验前3个月内每日吸烟超过5支或者在整个住院期间不能放弃吸烟者。；13.试验前3个月内经常饮酒者，即平均每天超过2个单位酒精（1单位=360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒）或入组时酒精呼气试验呈阳性者。；14.试验前3个月内献血或失血≥400ml者，或计划试验期间及试验结束后 3 个月内献血≥400ml者。；15.试验前3个月内参加过其它临床试验并使用了试验用药品或医疗器械干预者。；16.试验前3个月内服用过毒品或12个月内有药物滥用史者或筛选时尿药筛查试验呈阳性者。；17.妊娠或哺乳期女性。；18.对饮食有特殊要求者。；19.受试者可能因其他原因不能完成研究或研究者判断的其他不适合参加该项临床研究者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

山西医科大学第二医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

030001

联系人通讯地址

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