ChiCTR2000029387
正在进行
利巴韦林/洛匹那韦利托那韦/利巴韦林+洛匹那韦利托那韦
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利巴韦林/洛匹那韦利托那韦/利巴韦林+洛匹那韦利托那韦
2020-01-29
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新型冠状病毒肺炎(COVID-19)
利巴韦林联合干扰素-α，洛匹那韦/利托那韦联合干扰素-α及利巴韦林联合洛匹那韦/利托那韦联合干扰素-α对轻中度新型冠状病毒肺炎患者有效性和安全性的随机对照研究
利巴韦林联合干扰素-α，洛匹那韦/利托那韦联合干扰素-α及利巴韦林联合洛匹那韦/利托那韦联合干扰素-α对轻中度新型冠状病毒肺炎患者有效性和安全性的随机对照研究
评价三种抗病毒方案治疗轻中度新型冠状病毒感染的肺炎患者的疗效和安全性。
随机平行对照
其它
由研究负责人进行临床诊断后确定纳入研究的受试者，再由Excel生成随机方案。
未说明
重庆市科学技术委员会
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36
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2020-01-25
2021-01-25
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（1）年龄18~65岁； （2）确诊为普通型新型冠状病毒感染的肺炎患者； （3）自愿签署受试者知情同意书，并愿意接受随访； （4）研究者认为，受试者总体状况不影响试验的评估和完成。；
登录查看（1）排除重度、危重度新型冠状病毒感染的肺炎； （2）妊娠期和哺乳期妇女； （3）入选时检测到以下结果：ALT和AST>正常值的5倍，肌酐清除率<50 ml/min； （4）对LPV/r和利巴韦林、干扰素过敏者； （5）HIV感染者； （6）血红蛋白病患者； （7）有严重心、脑、肺、肾、肿瘤等基础疾病； （8）未获得知情同意者；；
登录查看重庆市公共卫生医疗救治中心
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