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【ChiCTR2100051664】急性脑卒中早期联用甲强龙的前瞻性多中心队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100051664

试验状态

正在进行

药物名称

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠

药物类型

化药

规范名称

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠

首次公示信息日的期

2021-09-30

临床申请受理号

/

靶点
适应症

急性脑卒中

试验通俗题目

急性脑卒中早期联用甲强龙的前瞻性多中心队列研究

试验专业题目

急性脑卒中早期联用甲强龙的前瞻性多中心队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

400037

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

对于发病24h内大动脉闭塞性卒中患者，探讨急性大血管闭塞性卒中早期联用甲强龙的安全性和有效性。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

上市后药物

随机化

不随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

课题经费

试验范围

/

目标入组人数

1688

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-11-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18周岁； 2.从发病到随机化时间在24h内； 3.根据临床症状或影像检查初步判断为缺血性脑卒中； 4.计算机断层扫描血管成像（CTA）/核磁共振血管成像（MRA）/数字减影血管造影（DSA）证实颈内动脉颅内段、大脑中动脉、基底动脉/椎动脉闭塞，并决定行血管内治疗； 5.患者或家属签署书面知情同意书。；

排除标准

无。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

陆军军医大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

400037

联系人通讯地址
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