洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 IA期伴病理高危因素肺腺癌患者术后靶向辅助治疗的真实世界研究

【ChiCTR2400091349】IA期伴病理高危因素肺腺癌患者术后靶向辅助治疗的真实世界研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2400091349

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

IA期伴病理高危因素肺腺癌患者术后靶向辅助治疗的真实世界研究

试验专业题目

IA期伴病理高危因素肺腺癌患者术后靶向辅助治疗的真实世界研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索术后靶向辅助治疗在IA期伴病理高危因素NSCLC患者中应用的疗效。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

不涉及

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

800;200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2025-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

接受根治性手术切除； 病理类型为腺癌； 病理分期IA期（AJCC 第8版分期）； 伴有以下至少1个病理高危因素：含有高级别病理类型（微乳头、实体和复杂腺体）、气腔播散（STAS）阳性、脉管侵犯、支气管侵犯和神经侵犯； 存在EGFR敏感突变；；

排除标准

病理类型混合有腺癌外的其余类型肺癌成分； 术前曾接受新辅助治疗； 术后接受过辅助放疗； 患者5年内接受过其它恶性肿瘤的治疗； 其他研究者认为不适合入组的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江省肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

浙江省肿瘤医院的其他临床试验

更多

浙江省肿瘤医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

同适应症药物临床试验

更多