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【ChiCTR2500099255】艾司氯胺酮联合丙泊酚在无痛宫腔镜中的临床应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099255

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫内膜病

试验通俗题目

艾司氯胺酮联合丙泊酚在无痛宫腔镜中的临床应用

试验专业题目

艾司氯胺酮联合丙泊酚在无痛宫腔镜中的临床应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

比较不同剂量艾司氯胺酮复合丙泊酚用于无痛宫腔镜检查时镇静镇痛成功率、术后痛疼发生率以及疼痛程度。比较不同组间的优劣，选择出最适合患者的剂量。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

具体用药方案，麻醉医生、数据记录者知晓，患者及数据分析者不知晓。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

44

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-25

试验终止时间

2025-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)所有因诊疗需要并愿意接受无痛宫腔镜检查的患者；(2)ASA 1-3级；(3)患者治疗依从性良好；(4)精神正常，可正常交流；(5)明确了解，自愿参与研究并签署知情同意书；(6) 18≤BMI≤30kg/m²。；

排除标准

有艾司氯胺酮禁忌症，如甲亢、青光眼和大血管动脉瘤，高血压控制不佳或未经治疗（静息状态时收缩压/舒张压超过180/100mmHg和严重的心肺、肝或肾功能障碍、糖尿病和其他代谢疾病，长期使用激素，有药物或者酒精滥用史，或患有精神疾病。排除了接受紧急手术的患者以及对本研究药物活性成分或辅料过敏者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市第十人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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