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首页 临床进展 脑卒中后功能障碍的危险因素分析及Nomogram预测模型的构建

【ChiCTR2400090680】脑卒中后功能障碍的危险因素分析及Nomogram预测模型的构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090680

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

脑卒中后功能障碍的危险因素分析及Nomogram预测模型的构建

试验专业题目

脑卒中后功能障碍的危险因素分析及Nomogram预测模型的构建

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

（1）荟萃分析脑卒中后运动功能障碍严重程度可能的影响因素，确定脑卒中后运动功能障碍严重程度的危险因素。 （2）建立可预测脑卒中后功能障碍严重程度的预测模型，评估各危险因素的重要性和影响程度，实现个体化预测。 （3）确定卒中后运动功能障碍与认知功能障碍、感觉功能障碍之间的相关性及共同危险因素。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

石家庄市人民医院

试验范围

/

目标入组人数

30;120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-15

试验终止时间

2025-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

①符合脑卒中诊断标准（参照2010年版的《中国脑血管病防治指南》中脑卒中的诊断，同时经CT或MRI等神经影像学检查证实）的脑卒中患者； ②能配合完成功能测试者； ③年龄大于等于18岁。；

排除标准

①生命体征不平稳或严重的重要器官衰竭； ②不能配合完成临床检查者； ③不能完成指令性动作，患有严重的认知障碍或精神类疾病；体位性低血压，视觉或听觉障碍，严重心肺等其他影响运动功能的疾病。 ④非其他疾病导致的认知功能障碍、运动功能障碍、感觉功能障碍患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

石家庄市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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