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【ChiCTR2300072715】连续颈动脉多普勒血流与热稀释技术监测心脏外科术后患者心输出量变化趋势的一致性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300072715

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏外科术后

试验通俗题目

连续颈动脉多普勒血流与热稀释技术监测心脏外科术后患者心输出量变化趋势的一致性研究

试验专业题目

连续颈动脉多普勒血流与热稀释技术监测心脏外科术后患者心输出量变化趋势的一致性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估热稀释技术与连续颈动脉多普勒技术测量心脏外科术后患者CO变化的一致性。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

诊断试验新技术

随机化

None

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.收入复旦大学附属中山医院心脏外科监护室(CSICU)者; 2.年龄大于18岁; 3.已经接受热稀释监测的患者; 4.机械通气(潮气量8-10ml/kg,呼吸频率10-15次/分,呼气末正压5-10cmH2O,吸入氧浓度0.4-0.5)。;

排除标准

1.恶性心律失常; 2.严重的瓣膜反流; 3.严重的心功能受损(术后左室射血分数LVEF<30%); 4.有机械辅助(如主动脉球囊反搏IABP、体外膜肺氧合ECMO等)。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属中山医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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